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All customers were suspected of experiencing idiopathic pulmonary hemosiderosis or interstitial lung infection at other hospitals. Them all obtained therapy with corticosteroid before entry, nevertheless the symptoms did not improve. Additionally, all patients carried compound heterozygous mutations (c.80AG, c.609GA) in MMACHC and improved somewhat after being addressed for cblC deficiency and PAH. CONCLUSIONS CblC deficiency should be considered within
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